반응형 OTC3 LHDXQ 근황 오늘짜 뉴스 Lucira Health Announces U.S. Launch of First & Only At-Home Combination COVID-19 & Flu Test Amidst Sale Process | Lucira Health, Inc (gcs-web.com) Lucira Health Announces U.S. Launch of First & Only At-Home Combination COVID-19 & Flu Test Amidst Sale Process | Lucira Health, Combination Test Also Secures Point-Of-Care Authorization in Australia Lab-quality results for both COVID-19 and Fl.. 2023. 3. 28. Lucira Health_Epilogue_After delisting 오 나의 루시라!!! 그녀를 놓아주려 했지만 의리로 비중은 상당히 줄이고 끝까지 가기로 결정했다. 사실 몇몇 분들에게 상장폐지가 되는지 그리고 앞으로 어떻게 되는지에 대한 문의도 있고 해서 나도 경험한다 샘치고 가기로 했다. 각설하고 루시라는 상폐가 되는가? 안타깝지만... 맞다. 이미 공시에도 3월 6일부로 Nasdaq에서 퇴출된다고 했다. 그럼 그다음은? 아예 없어지는 것인가? 다행히? 그렇지는 않다. OTC(Over the Counter) 로 넘어가게 된다. 신기한건 FDA도 OTC 인데 공교롭게도 같다. 뭔가 짜증난다. 이제 LHDXQ로 넘어간다. 자 그다음은 어떻게 될까? 역시 나도 모른다. 다만 최대한 정보를 탐색해서 손실을 줄이고 이익을 극대화할 수 있는 대응이 필요하다. 향후 관련해서 승리.. 2023. 3. 4. FDA OTC 승인에 대해 설명해줘 FDA OTC 승인은 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)이 일반적으로 구매 가능한 약물을 비롯한 의약품을 장기적이고 안전하게 사용할 수 있는지 평가하고, 해당 제품을 일반 소비자가 직접 구매 가능한 OTC(Over-The-Counter) 제품으로 인정하는 절차를 말합니다. FDA OTC 승인 절차는 일반적으로 다음과 같은 단계로 이루어집니다. 제조사는 OTC 제품에 대한 신청서를 FDA에 제출합니다. FDA는 제출된 신청서를 검토하고, 제품의 안전성과 효능에 대한 정보를 확인합니다. FDA는 제조사에게 추가적인 정보나 시험을 요청할 수 있습니다. FDA는 모든 정보를 검토하고, 제품의 안전성과 효능을 평가한 후에 OTC 승인 여부를 결정합니다. OTC 승인을 받.. 2023. 2. 25. 이전 1 다음 728x90 반응형
